Šajā emuāra ierakstā mēs apspriedīsim ģenētiskās veselības problēmas, kas ietekmē skotu nokareno ausu kaķus, kurus mīl par to burvīgo izskatu, un sabiedrības tendenci ignorēt šīs problēmas.
Skotu nokareno ausu kaķi pēdējā laikā ir ieguvuši popularitāti cilvēku vidū. Šie jaukie kaķi ir daudzu dievināti to unikālā izskata dēļ. Skotu nokareno ausu kaķi ir kaķu šķirne, kas pazīstama ar savām raksturīgajām noliektajām ausīm, īsajām kājām un apaļīgajām astēm. To burvīgais izskats ir kļuvis plaši pazīstams internetā un sociālajos medijos, un tie ir īpaši populāri tādās platformās kā YouTube un Instagram. Šajās platformās video un fotoattēli ar Skotu nokareno ausu kaķiem tiek kopīgoti ar miljoniem sekotāju, un to mīlīgais izskats un unikālā uzvedība rada lielu ažiotāžu.
Tomēr ģenētiskās slimības, kas skar Skotijas nokareno ausu šķirni, pēdējā laikā ir kļuvušas par sociālu problēmu. Lai gan daudzus cilvēkus fascinē kaķa izskats un viņi nolemj to adoptēt, ir viegli aizmirst faktu, ka aizkulisēs slēpjas nopietnas ģenētiskas problēmas. Šiem kaķiem ir diagnosticētas ģenētiskas slimības, īpaši gūžas displāzija Raonam, Skotijas nokareno ausu kaķim no populārā YouTube kanāla “SuriNoel”, un osteohondrodysplasija Lulu, tīršķirnes Skotijas nokareno ausu kaķim no “Cream Heroes”. Šīs slimības būtiski ietekmē kaķu ikdienas dzīvi un var radīt tiem ievērojamas sāpes. Redzot šīs situācijas, daudzi cilvēki ir sākuši nopietnāk uztvert ģenētisko slimību jautājumu Skotijas nokareno ausu kaķiem.
Kāpēc kaķu ģenētiskās slimības ir kļuvušas par sociālu un ētisku problēmu? Šīs problēmas pamatā izriet no Skotijas nokareno ausu raksturīgajām fiziskajām īpašībām. 20. gadsimta vidū un beigās Skotijas nokareno ausu nolocītās ausis ieguva popularitāti cilvēku vidū, un selekcionāri sāka pārot kaķus ar nolocītām ausīm, lai saglabātu šķirni un gūtu peļņu. Šajā procesā daudzi cilvēki koncentrējās tikai uz kaķu mīlīgo izskatu un nepietiekami domāja par ģenētiskajiem defektiem, kas varētu rasties. Līdz ar to šī neselektīvā selekcija noveda pie ģenētiskām slimībām, kas kaķiem ir letālas.
Tas uzsver nepieciešamību pēc dziļākas Skotijas nokareno ausu ģenētisko īpašību izpratnes. Iepriekš aprakstītās Skotijas nokareno ausu salocītās ausis ir pazīme, ko izraisa auss skrimšļa defekts, kas neļauj ausīm saņemt atbalstu tā, kā tas ir citiem kaķiem. Šo salocīto ausu pazīmi pārstāv Fd alēle, kas ir autosomāli nepilnīgi dominējoša pazīme. Citiem vārdiem sakot, kad salocītās auss (Fd) gēns un taisnās auss (fd) gēns pastāv līdzās, tiek izteikta starppazīme. Tādēļ mēs varam redzēt, ka ausu formu nosaka tas, kurš no diviem gēniem ir kaķim. Tomēr šim gēnam ir letāls trūkums: tas var ietekmēt ne tikai auss skrimšļus, bet arī ekstremitāšu locītavas, piemēram, gurnus, ceļus un plecus. Tā rezultātā tīršķirnes Skotijas nokareno ausu kaķi, kuriem ir liela iespējamība pārnēsāt FdFd genotipu, ir vairāk pakļauti locītavu un augšanas plātnītes problēmām nekā citiem kaķiem. Daudziem attīstās ģenētiska slimība, ko sauc par Skotijas nokareno ausu osteohondrodisplāziju (SFOCD), kas ir neārstējama visu mūžu.
(Skotijas kroku ādas osteohondrodisplāzija, SFOCD), kas izpaužas kā tādi simptomi kā klibošana vai stīvums ekstremitātēs un astē, sākot aptuveni 12 gadu vecumā. Vienkārši sakot, to var salīdzināt ar pusaudžu vai jaunu pieaugušo, kurš visu atlikušo mūžu cieš no neārstējama reimatoīdā artrīta.
Vēl nopietnāk ir tas, ka šī problēma neaprobežojas tikai ar Skotijas nokareno ausu šķirni. Arī suņu gadījumā selektīvā selekcija ir atkārtoti veikta, lai radītu suņus ar īpašībām, kas cilvēkiem patīk. Tā rezultātā ir izpaudušies recesīvi gēni, kas reti parādās parastā selekcijā, kā rezultātā lielākajai daļai slavenu šķirņu tīršķirnes suņu ir recesīvi ģenētiski traucējumi. Visizplatītākais piemērs ir buldogs. Atkārtotas selektīvās selekcijas rezultātā, lai saglabātu buldoga raksturīgo grumbaino, īso purnu, daudzi pētījumi liecina, ka šī šķirne tagad ir ļoti uzņēmīga pret dažādām ģenētiskām slimībām, piemēram, gūžas displāziju, cistām un dermatītu. Līdzīgus gadījumus var konstatēt arī cilvēkiem. Habsburgu dinastija ir spilgts piemērs; piespiedu laulību rezultātā starp radiniekiem, lai saglabātu varu, līdz 19. gadsimtam viņiem bija bijušas tādas ģenētiskas slimības kā prognātisms un garīgās slimības. Lai gan šis piemērs varētu nedaudz neatbilst tēmai, arī transgēnās peles cieš no dažādām slimībām, tostarp ģenētiskiem traucējumiem, ko izraisa ģenētiska manipulācija zinātnisku pētījumu vai klīnisko pētījumu nolūkos.
Mācība no visiem šiem gadījumiem ir skaidra. Iepriekš minēto gadījumu kopīgā iezīme ir tā, ka tie visi ir saistīti ar ģenētiskām slimībām — citiem vārdiem sakot, stāvokļiem, kas pastāv jau no dzimšanas —, ko izraisa cilvēku alkatība. Jo īpaši mājdzīvnieki, piemēram, kaķi un suņi, tiek audzēti uzlabošanai tikai tāpēc, ka tie ir mīļi, skaisti vai noderīgi cilvēkiem, un tā rezultātā tie cieš. Attīstoties zinātnei un tehnoloģijām dzīvības zinātnēs un veterinārajā medicīnā, cilvēce gūst arvien daudzveidīgākus ieguvumus, taču mums ir jānodrošina, lai mūsu ētikas apziņa neatpaliktu no šiem sasniegumiem. Dzīvnieku pakļaušana ģenētiskām slimībām, lai apmierinātu cilvēku alkatību, nekad nevar tikt attaisnota. Ja mēs saprotam to mājdzīvnieku grūto stāvokli, kuri varēja piedzimt veseli, bet visu savu dzīvi nodzīvo ar tādām ģenētiskām slimībām kā osteohondrodisplāzija un tīklenes atrofija, ir nepieciešama sabiedrības līmeņa ētiska pārskatīšana par tīršķirnes dzīvnieku uzturēšanas praksi tikai cilvēku vēlmju dēļ.
Šie papildinājumi ir pastiprinājuši skotu nokareno ausu kaķu popularitātes un no tās izrietošo ģenētisko problēmu skaidrojumu. Turklāt tie paplašina ētisko jautājumu apspriešanu, lai palīdzētu lasītājiem iegūt dziļāku izpratni par problēmu.
