Tässä blogikirjoituksessa käsittelemme ihastuttavan ulkonäkönsä vuoksi rakastettujen skotlanninkoirakissojen geneettisistä terveysongelmista ja yhteiskunnallisesta taipumuksesta jättää nämä ongelmat huomiotta.
Skotlanninkoirakissojen suosio on kasvanut viime aikoina. Monet ihailevat näitä suloisia kissoja ainutlaatuisen ulkonäkönsä vuoksi. Skotlanninkoirakissojen rotu tunnetaan tunnusomaisista taittuneista korvistaan, lyhyistä jaloistaan ja pulleista hännistään. Niiden ihastuttava ulkonäkö on tullut laajalti tunnetuksi internetin ja sosiaalisen median kautta, ja ne ovat erityisen suosittuja alustoilla, kuten YouTube ja Instagram. Näillä alustoilla skotlanninkoirakissoja esitteleviä videoita ja valokuvia jaetaan miljoonien seuraajien kanssa, ja niiden söpö ulkonäkö ja ainutlaatuinen käytös herättävät paljon kohua.
Skotlanninkoiran geneettisistä sairauksista on kuitenkin viime aikoina tullut sosiaalinen ongelma. Vaikka monet ihmiset ovat kissan ulkonäöstä kiehtovia ja päättävät adoptoida sellaisen, on helppo unohtaa, että kulissien takana piilee vakavia geneettisiä ongelmia. Näillä kissoilla on diagnosoitu geneettisiä sairauksia – erityisesti lonkkadysplasiaa Raonilla, suositun YouTube-kanavan "SuriNoel" skotlanninkoiralla, ja osteokondrodysplasiaa Lululla, "Cream Heroes" -kanavan puhdasrotuisella skotlanninkoiralla. Nämä sairaudet vaikuttavat merkittävästi kissojen jokapäiväiseen elämään ja voivat aiheuttaa niille huomattavaa kipua. Näiden tilanteiden nähtyään monet ihmiset ovat alkaneet suhtautua skotlanninkoiran geneettisiin sairauksiin vakavammin.
Miksi kissojen geneettisistä sairauksista on tullut sosiaalinen ja eettinen ongelma? Nämä ongelmat johtuvat pohjimmiltaan skotlanninkoiran erityisistä fyysisistä ominaisuuksista. 20-luvun puolivälissä ja loppupuolella skotlanninkoiran taittuneet korvat saavuttivat suosiota ihmisten keskuudessa, ja jalostajat alkoivat risteyttää taittuneet korvat omaavia kissoja rodun säilyttämiseksi ja voiton tuottamiseksi. Tässä prosessissa monet ihmiset keskittyivät yksinomaan kissojen söpöön ulkonäköön eivätkä ajatelleet tarpeeksi mahdollisia geneettisiä vikoja. Tämän seurauksena tämä mielivaltainen jalostus johti kissoille kohtalokkaisiin geneettisiin sairauksiin.
Tämä korostaa tarvetta syvempään ymmärrykseen skotlanninkosken geneettisistä ominaisuuksista. Edellä kuvatut skotlanninkosken taittuneet korvat ovat ominaisuus, jonka aiheuttaa korvaruston vaurio, joka estää korvien saamasta tukea samalla tavalla kuin muilla kissoilla. Tätä taittunutta korvaominaisuutta edustaa Fd-alleeli, joka on autosomaalinen epätäydellisesti dominoiva ominaisuus. Toisin sanoen, kun taittunut korva (Fd) -geeni ja suora korva (fd) -geeni esiintyvät rinnakkain, ilmenee välimuotoinen ominaisuus. Siksi voimme nähdä, että korvien muoto määräytyy sen mukaan, kumpi näistä kahdesta geenistä kissalla on. Tällä geenillä on kuitenkin kohtalokas haittapuoli: se voi vaikuttaa paitsi korvarustoon myös raajojen niveliin, kuten lantioon, polviin ja hartioihin. Tämän seurauksena puhdasrotuiset skotlanninkoskenkoirat – joilla on erittäin todennäköinen FdFd-genotyyppi – ovat alttiimpia nivel- ja kasvulevyongelmille kuin muut kissat. Monille kehittyy geneettinen sairaus nimeltä skotlanninkoskenkosken osteokondrodysplasia (SFOCD), joka on parantumaton koko niiden eliniän ajan.
(Scottish Fold -tauti, osteokondrodysplasia, SFOCD), joka ilmenee oireina, kuten ontumisena tai jäykkyytenä raajoissa ja hännässä, noin 12 vuoden iästä alkaen. Yksinkertaisesti sanottuna tätä voidaan verrata teini-ikäiseen tai nuoreen aikuiseen, joka kärsii parantumattomasta nivelreumasta loppuelämänsä ajan.
Vielä vakavampaa on, että tämä ongelma ei rajoitu vain skotlanninkoirarotuun. Myös koirien tapauksessa on toistuvasti tehty valikoivaa jalostusta koirien tuottamiseksi, joilla on ihmisten suosimia ominaisuuksia. Tämän seurauksena on ilmentynyt resessiivisiä geenejä, joita esiintyy harvoin normaalissa jalostuksessa, mikä on aiheuttanut sen, että useimmilla kuuluisien rotujen puhdasrotuisilla koirilla on resessiivisiä geneettisiä häiriöitä. Yleisin esimerkki on englanninbulldoggi. Toistuvan valikoivan jalostuksen seurauksena, jolla on pyritty säilyttämään bulldogin tyypillinen ryppyinen, lyhyt kuono, lukuisat tutkimukset ovat raportoineet, että rotu on nyt erittäin altis useille geneettisille sairauksille, kuten lonkkadysplasialle, kystoille ja ihotulehdukselle. Samanlaisia tapauksia löytyy myös ihmisistä. Habsburgien dysplasia on erinomainen esimerkki; sukulaisten välisten pakkoavioliittojen seurauksena vallan säilyttämiseksi heillä oli 19-luvulle mennessä historiaa geneettisistä häiriöistä, kuten prognatismista ja mielenterveysongelmista. Vaikka tämä esimerkki saattaa olla hieman aiheen vierestä, myös transgeeniset hiiret kärsivät useista sairauksista, mukaan lukien geenimanipulaation aiheuttamista geneettisistä häiriöistä, tieteellisen tutkimuksen tai kliinisten kokeiden vuoksi.
Kaikkien näiden tapausten opetus on selvä. Yhteinen tekijä aiemmin mainituissa tapauksissa on se, että niissä kaikissa on kyse geneettisistä häiriöistä – toisin sanoen syntymästä lähtien esiintyvistä sairauksista – jotka johtuvat ihmisen ahneudesta. Erityisesti seuraeläimiä, kuten kissoja ja koiria, jalostetaan niiden parantamiseksi pelkästään siksi, että ne ovat söpöjä, kauniita tai hyödyllisiä ihmisille, ja ne kärsivät tämän seurauksena. Tieteen ja teknologian kehittyessä biotieteissä ja eläinlääketieteessä ihmiskunta hyötyy yhä monipuolisemmin, mutta meidän on varmistettava, että eettinen tietoisuutemme pysyy tämän kehityksen tahdissa. Eläinten altistaminen geneettisille häiriöille ihmisen ahneuden tyydyttämiseksi ei ole koskaan perusteltua. Jos ymmärrämme sellaisten seuraeläinten ahdingon, jotka olisivat voineet syntyä terveinä, mutta joiden on elettävä koko elämänsä geneettisten sairauksien, kuten osteokondrodysplasian ja verkkokalvon surkastumisen, kanssa, on välttämätöntä tehdä yhteiskunnallinen eettinen tarkastelu puhdasrotuisten eläinten ylläpitämisestä pelkästään ihmisten halujen vuoksi.
Nämä lisäykset ovat vahvistaneet selitystä skotlanninkoirakissun suosiolle ja siitä johtuville geneettisille ongelmille. Lisäksi ne laajentavat eettisten kysymysten käsittelyä auttaakseen lukijoita ymmärtämään ongelmaa syvällisemmin.
