В тази публикация в блога ще обсъдим генетичните здравословни проблеми, засягащи шотландските котки – обичани заради очарователния им външен вид – и обществената склонност да игнорира тези проблеми.
Шотландските фолд котки набират популярност сред хората напоследък. Тези сладки котки са обожавани от мнозина заради уникалния си външен вид. Шотландските фолд котки са порода котки, известна с отличителните си сгънати уши, къси крака и пухкави опашки. Очарователният им външен вид стана широко известен чрез интернет и социалните медии и са особено популярни в платформи като YouTube и Instagram. На тези платформи видеоклипове и снимки с шотландски фолд котки се споделят с милиони последователи, а сладкият им външен вид и уникално поведение генерират много шум.
Въпреки това, генетичните заболявания, засягащи породата шотландска фолд, напоследък се превърнаха в социален проблем. Докато много хора са пленени от външния вид на котката и решават да си осиновят такава, лесно е да се пренебрегне фактът, че зад кулисите се крият сериозни генетични проблеми. Генетични състояния – по-специално дисплазия на тазобедрената става при Раон, шотландска фолд котка от популярния YouTube канал „SuriNoel“, и остеохондродисплазия при Лулу, чистокръвна шотландска фолд котка от „Cream Heroes“ – са диагностицирани при тези котки. Тези състояния оказват значително влияние върху ежедневието на котките и могат да им причинят значителна болка. Ставайки свидетели на тези ситуации, много хора започнаха да приемат по-сериозно въпроса за генетичните заболявания при шотландските фолд котки.
Защо генетичните заболявания при котките са се превърнали в социален и етичен проблем? Тези проблеми произтичат основно от отличителните физически характеристики на шотландската фолд котка. В средата до края на 20-ти век сгънатите уши на шотландската фолд котка придобиват популярност сред хората и развъдчиците започват да чифтосват котки със сгънати уши, за да запазят породата и да генерират печалба. В този процес много хора се фокусират единствено върху сладкия външен вид на котките и не обръщат достатъчно внимание на генетичните дефекти, които биха могли да възникнат. В резултат на това това безразборно развъждане води до генетични заболявания, които са фатални за котките.
Това подчертава необходимостта от по-задълбочено разбиране на генетичните характеристики на шотландската гълъбова котка. Сгънатите уши на описаната по-горе шотландска гълъбова котка са белег, причинен от дефект в ушния хрущял, който пречи на ушите да бъдат поддържани, както е при другите котки. Този белег на сгънатите уши е представен от алела Fd, който е автозомно непълно доминантен белег. С други думи, когато генът за сгънатите уши (Fd) и генът за прави уши (fd) съществуват едновременно, се изразява междинен белег. Следователно можем да видим, че формата на ушите се определя от това кой от двата гена притежава котката. Този ген обаче има фатален недостатък: той може да засегне не само ушния хрущял, но и ставите на крайниците, като бедрата, коленете и раменете. В резултат на това чистокръвните шотландски гълъбови котки, които е много вероятно да носят генотипа FdFd, са по-склонни към проблеми със ставите и растежните пластини, отколкото другите котки. Много от тях развиват генетично заболяване, наречено шотландска гълъбова остеохондродисплазия (SFOCD), което е нелечимо през целия им живот.
(Шотландска гънка остеохондродисплазия, SFOCD), която се проявява със симптоми като куцане или скованост в крайниците и опашката, започващи около 12-годишна възраст. Казано по-просто, това може да се сравни с тийнейджър или млад възрастен, страдащ от нелечим ревматоиден артрит до края на живота си.
Още по-сериозното е, че този проблем не се ограничава само до породата Шотландска гълъбова овца. При кучетата също многократно е провеждано селективно развъждане, за да се получат кучета с черти, които хората предпочитат. В резултат на това са се проявили рецесивни гени, които рядко се появяват при нормално развъждане, което кара повечето чистокръвни кучета от известни породи да носят рецесивни генетични заболявания. Най-често срещаният пример е булдогът. В резултат на многократно селективно развъждане, целящо да запази характерната на булдога набръчкана, къса муцуна, многобройни проучвания съобщават, че породата сега е силно податлива на различни генетични заболявания като дисплазия на тазобедрената става, кисти и дерматит. Подобни случаи могат да се открият и при хората. Династията Хабсбург е отличен пример; в резултат на насилствени бракове между роднини за поддържане на властта, до 19-ти век те са имали история на генетични заболявания като прогнатизъм и психични заболявания. Макар че този пример може да е леко не по темата, трансгенните мишки също страдат от различни заболявания, включително генетични заболявания, причинени от генетична манипулация, в името на научни изследвания или клинични изпитвания.
Поуката от всички тези случаи е ясна. Общата нишка между споменатите по-рано случаи е, че всички те включват генетични нарушения – с други думи, състояния, присъстващи от раждането – причинени от човешка алчност. По-специално, домашни любимци като котки и кучета се развъждат за подобрение единствено защото са сладки, красиви или полезни за хората и в резултат на това страдат. С напредването на науката и технологиите в науките за живота и ветеринарната медицина, човечеството жъне все по-разнообразни ползи, но трябва да гарантираме, че нашето етично съзнание е в крак с този напредък. Излагането на животните на генетични нарушения, за да се задоволи човешката алчност, никога не може да бъде оправдано. Ако разбираме тежкото положение на домашните любимци, които биха могли да се родят здрави, но трябва да живеят целия си живот с генетични заболявания като остеохондродисплазия и атрофия на ретината, е необходим етичен преглед на обществено ниво на практиката за поддържане на чистокръвни животни единствено в името на човешкото желание.
Тези допълнения засилиха обяснението за популярността на шотландската гълъбова котка и генетичните проблеми, произтичащи от нея. Освен това, те разширяват дискусията по етичните въпроси, за да помогнат на читателите да получат по-задълбочено разбиране на проблема.
